Studienkoordinator_in 60-100%

Du übernimmst die selbstständige Betreuung von klinischen Studien im Bereich Brustzentrum, Gynäkologie und Geburtshilfe.
Du planst, koordinierst und führst Patientenvisiten, Monitoring-Visiten und Labortätigkeiten durch (Verarbeitung und Versand von z.B. Blutproben).
Du erledigst das Datenmanagement (Erhebung, Eingabe und Bearbeitung studienspezifischer Daten in Datenbanken).
Du übernimmst die administrative Unterstützung bei der Bearbeitung von Studienprotokollen und selbstständige Einreichung von Ethikgesuchen.
Du kommunizierst mit internen und externen Kooperationspartnern.

Du hast idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Pflegefachperson oder in einem vergleichbaren Beruf).
Du verfügst über Studienerfahrung sowie von Vorteil Good Clinical Practice (GCP) –Zertifizierung.
Du bringst wissenschaftliche Neugier und Interesse an klinischen Studien, sowie gute IT-Kenntnisse mit.
Du hast eine genaue, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, gepaart mit einer flexiblen, teamfähigen und belastbaren Persönlichkeit.
Deine schriftlichen und mündlichen Deutschkenntnisse sind sehr gut, deine Englischkenntnisse gut.

Das KSB bietet dir mehr als einen spannenden Arbeitsplatz bei guten Arbeitsbedingungen.
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Fragen zum Bewerbungsablauf
beantwortet dir gerne

Vanessa Roth
Senior HR Recruiterin
+41 56 486 21 37

erhältst du von Christin Kiesewetter.
Du erreichst die Teamleiterin CTU unter
christin.kiesewetter@ksb.ch

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